Direitos que precisam ser garantidos.
A atuação da ABRASTA na escuta de pacientes, no diálogo com gestores e na defesa de um cuidado mais justo.
Participação social, defesa de direitos e acesso ao cuidado
A ABRASTA participa de espaços do Sistema Único de Saúde e da saúde suplementar, dialoga com gestores e outros atores estratégicos e representa as necessidades das pessoas com talassemia. A atuação inclui defesa do diagnóstico oportuno, acesso equitativo ao tratamento, incorporação de tecnologias e participação em consultas e fóruns de políticas públicas.
Esse trabalho também acompanha desafios estruturais da jornada de cuidado, como o cumprimento dos protocolos clínicos, acesso à ressonância magnética T2*, segurança e disponibilidade de sangue, capacitação de profissionais e coordenação da atenção à saúde.
Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
ResumoA Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de…
Ler conteúdo →Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
ResumoNa última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda…
Ler conteúdo →Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
ResumoA Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para…
Ler conteúdo →Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com talassemia
ResumoNa manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília…
Ler conteúdo →Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 15/08/2023, sobre “Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante a migração do site.Fonte original:…
Ler conteúdo →PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
ResumoAcesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem…
Ler conteúdo →Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil
ResumoNo mês de julho ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta Associação Brasileira de Talassemia juntamente com a Abrale, Associação Brasileira de Linfoma e…
Ler conteúdo →Abrasta, Abrale e Movimento TJCC terão representantes em Brasília para promover equidade na Saúde —
ResumoDe 2 a 5 de julho, ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta, Abrale e Movimento TJCC estarão presentes, por meio de representantes de…
Ler conteúdo →Abrasta se reúne com CAF e Hospital São Paulo para tratar do desabastecimento dos quelantes de ferro, insumos e filtros
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 03/06/2022, sobre “Abrasta se reúne com CAF e Hospital São Paulo para tratar do desabastecimento dos quelantes de ferro, insumos e filtros”.…
Ler conteúdo →Senado aprova projeto que proíbe discriminação de doadores de sangue por orientação sexual
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 19/11/2021, sobre “Senado aprova projeto que proíbe discriminação de doadores de sangue por orientação sexual”. Conteúdo preservado a partir do acervo público…
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