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Documentos, governança e prestação de contas
Consulte documentos reais publicados pela ABRASTA, organizados por categoria e período. Nenhum arquivo fictício foi incluído.
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Esta política explica como a ABRASTA trata dados pessoais em seus canais institucionais e como você pode exercer seus direitos.
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Se você vive com talassemia, é familiar, profissional ou deseja apoiar a causa, nossa equipe está pronta para orientar seu próximo passo.
Ler conteúdo →Sua nota fiscal pode continuar histórias.
Você pode destinar automaticamente os créditos de suas compras para a ABRASTA, sem custo e sem perder os seus créditos pessoais.
Ler conteúdo →Lojinha ABRASTA
Confira a apresentação demonstrativa dos produtos da Lojinha ABRASTA e experimente o carrinho com envio do pedido pelo WhatsApp.
Ler conteúdo →Transforme responsabilidade social em cuidado real.
Converse com a ABRASTA para encontrar uma forma de parceria coerente com a sua empresa e com a causa da talassemia.
Ler conteúdo →Mobilização que transforma informação em cuidado.
Campanhas oficiais ajudam a levar a causa da talassemia mais longe. Consulte os conteúdos publicados e fale com a ABRASTA para construir uma mobilização.
Ler conteúdo →Quando a rede cresce, o cuidado chega mais longe.
Existem muitas formas de apoiar as pessoas que vivem com talassemia e fortalecer o trabalho da ABRASTA.
Ler conteúdo →Você não precisa organizar todas as dúvidas sozinho.
Cada necessidade é acolhida de forma individual. Os serviços são gratuitos e a equipe orienta a melhor forma de solicitação, sem prometer prazos,…
Ler conteúdo →Balanço Social
Relatórios de atividades para acompanhar como a ABRASTA atua, até onde chega e de que maneira a participação da comunidade contribui para a causa.
Ler conteúdo →Uma organização construída por pessoas com talassemia e suas famílias
Fundada em 6 de agosto de 1982, a Associação Brasileira de Talassemia é uma organização sem fins lucrativos que oferece apoio gratuito, produz informação,…
Ler conteúdo →Lei institui o Junho Vermelho: uma conquista para quem depende de transfusões
ResumoFoi publicada, em 24 de agosto de 2026, a Lei nº 15.491 , que institui oficialmente a campanha de saúde pública Junho Vermelho, destinada a estimular, anualmente, ações…
Ler conteúdo →Sua nota fiscal pode continuar histórias
ResumoTodos os dias, milhares de pessoas pedem a inclusão do CPF na Nota Fiscal Paulista sem imaginar que esse pequeno gesto pode se transformar em acolhimento, orientação, defesa…
Ler conteúdo →ABRASTA acompanha os principais avanços da Hematologia no EHA 2026 e reforça compromisso com a comunidade da talassemia
ResumoEntre os dias 12 e 15 de junho de 2026, em Estocolmo, na Suécia, aconteceu o EHA 2026 (Congresso Europeu de Hematologia), um dos mais importantes eventos científicos…
Ler conteúdo →Transparência da Conitec não se confunde com publicidade institucional
ResumoABRALE e ABRASTA defendem a preservação do acesso público às reuniões e aos registros técnicos da Conitec, essenciais à transparência, à participação social e ao controle das decisões…
Ler conteúdo →Doar sangue é continuar histórias
A publicação reforça a importância da doação regular de sangue para pessoas com talassemia que dependem de transfusões e relaciona o gesto à continuidade do tratamento e da…
Ler conteúdo →6º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia reúne pacientes e especialistas de 27 países
A sexta edição do encontro reuniu mais de 200 participantes de 27 países para discutir cuidado integral, novas perspectivas terapêuticas, qualidade de vida e experiências de pacientes.Fonte original:…
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