Direitos que precisam ser garantidos.
A atuação da ABRASTA na escuta de pacientes, no diálogo com gestores e na defesa de um cuidado mais justo.
Participação social, defesa de direitos e acesso ao cuidado
A ABRASTA participa de espaços do Sistema Único de Saúde e da saúde suplementar, dialoga com gestores e outros atores estratégicos e representa as necessidades das pessoas com talassemia. A atuação inclui defesa do diagnóstico oportuno, acesso equitativo ao tratamento, incorporação de tecnologias e participação em consultas e fóruns de políticas públicas.
Esse trabalho também acompanha desafios estruturais da jornada de cuidado, como o cumprimento dos protocolos clínicos, acesso à ressonância magnética T2*, segurança e disponibilidade de sangue, capacitação de profissionais e coordenação da atenção à saúde.
Lei institui o Junho Vermelho: uma conquista para quem depende de transfusões
ResumoFoi publicada, em 24 de agosto de 2026, a Lei nº 15.491 , que institui oficialmente a campanha de saúde pública Junho Vermelho, destinada a estimular, anualmente, ações…
Ler conteúdo →Transparência da Conitec não se confunde com publicidade institucional
ResumoABRALE e ABRASTA defendem a preservação do acesso público às reuniões e aos registros técnicos da Conitec, essenciais à transparência, à participação social e ao controle das decisões…
Ler conteúdo →VIII jornada de direito à saúde: a solução para a judicialização é o fortalecimento de políticas públicas e não restrições ao acesso à justiça
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 22/06/2026, sobre “VIII jornada de direito à saúde: a solução para a judicialização é o fortalecimento de políticas públicas e não restrições…
Ler conteúdo →Abrale e Abrasta participam do encontro de organizações promovido pela Conitec
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 21/05/2026, sobre “Abrale e Abrasta participam do encontro de organizações promovido pela Conitec”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante a…
Ler conteúdo →SEUS DIREITOS COMO PACIENTE COM TALASSEMIA
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 27/04/2026, sobre “SEUS DIREITOS COMO PACIENTE COM TALASSEMIA”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante a migração do site.Fonte original: abrasta.org.br
Ler conteúdo →Abrale e Abrasta participam do Encontro Estadual de Saúde no Estado de São Paulo
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 02/04/2026, sobre “Abrale e Abrasta participam do Encontro Estadual de Saúde no Estado de São Paulo”. Conteúdo preservado a partir do acervo…
Ler conteúdo →Ministério da Saúde não incorpora medicamento importante para pacientes com talassemia
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 13/03/2026, sobre “Ministério da Saúde não incorpora medicamento importante para pacientes com talassemia”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante a…
Ler conteúdo →Abrasta integra o Comitê Técnico de Atenção às Talassemias do Ministério da Saúde
ResumoA Abrasta tem a honra de integrar o Comitê Técnico para Atenção às Talassemias da Coordenação-Geral do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde. Este Comitê foi reconstituído…
Ler conteúdo →Reunião da ANS debate transparência, participação social e cancelamentos unilaterais de planos de saúde
ResumoNa 116ª Reunião Ordinária da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS), temas cruciais para o setor de saúde suplementar foram discutidos, como a transparência nos processos decisórios e o…
Ler conteúdo →Abrasta celebra o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
ResumoNo dia 29 de outubro, celebramos o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. Um dia simbólico e de homenagem a esses profissionais que tanto se dedicam ao…
Ler conteúdo →Como a nova decisão do STF pode influenciar no fornecimento de medicamentos ao paciente? Saiba mais
ResumoO Supremo Tribunal Federal (STF) tem como principal função garantir que as leis e decisões do governo estejam de acordo com a Constituição, que é o conjunto de…
Ler conteúdo →Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
ResumoNo dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talassemia que realizam o…
Ler conteúdo →Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
ResumoEm audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talassemias no Sistema Único…
Ler conteúdo →Edital de convocação para assembleia ordinária
ResumoASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TALASSEMIA – ABRASTA CNPJ/MF n.º 50.711.845 / 0001-63 ASSEMBLÉIA GERAL ORDINÁRIA EDITAL DE CONVOCAÇÃO EDITAL DE CONVOCAÇÃO PARA ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIACategoriaPolíticas públicas
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ResumoObjetivo é ajudar a dar visibilidade à causa disseminando informação sobre a doença e conscientizando a populaçãoCategoriaPolíticas públicas
Ler conteúdo →Projeto Ver, Ouvir e Transformar: Atenção às Vidas com Talassemias Os desafios e as iniciativas no estado do Paraná
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ResumoAbrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamentoCategoriaPolíticas públicas
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