Direitos que precisam ser garantidos.
A atuação da ABRASTA na escuta de pacientes, no diálogo com gestores e na defesa de um cuidado mais justo.
Lei institui o Junho Vermelho: uma conquista para quem depende de transfusões
ResumoFoi publicada, em 24 de agosto de 2026, a Lei nº 15.491 , que institui oficialmente a campanha de saúde pública Junho Vermelho, destinada a estimular, anualmente, ações…
Ler conteúdo →Transparência da Conitec não se confunde com publicidade institucional
ResumoABRALE e ABRASTA defendem a preservação do acesso público às reuniões e aos registros técnicos da Conitec, essenciais à transparência, à participação social e ao controle das decisões…
Ler conteúdo →Abrasta integra o Comitê Técnico de Atenção às Talassemias do Ministério da Saúde
ResumoA Abrasta tem a honra de integrar o Comitê Técnico para Atenção às Talassemias da Coordenação-Geral do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde. Este Comitê foi reconstituído…
Ler conteúdo →Reunião da ANS debate transparência, participação social e cancelamentos unilaterais de planos de sa
ResumoNa 116ª Reunião Ordinária da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS), temas cruciais para o setor de saúde suplementar foram discutidos, como a transparência nos processos decisórios e o…
Ler conteúdo →Abrasta celebra o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
ResumoNo dia 29 de outubro, celebramos o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. Um dia simbólico e de homenagem a esses profissionais que tanto se dedicam ao…
Ler conteúdo →Como a nova decisão do STF pode influenciar no fornecimento de medicamentos ao paciente? Saiba mais
ResumoO Supremo Tribunal Federal (STF) tem como principal função garantir que as leis e decisões do governo estejam de acordo com a Constituição, que é o conjunto de…
Ler conteúdo →Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
ResumoNo dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talassemia que realizam o…
Ler conteúdo →Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
ResumoEm audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talassemias no Sistema Único…
Ler conteúdo →Edital de convocação para assembleia ordinária
ResumoASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TALASSEMIA – ABRASTA CNPJ/MF n.º 50.711.845 / 0001-63 ASSEMBLÉIA GERAL ORDINÁRIA EDITAL DE CONVOCAÇÃO EDITAL DE CONVOCAÇÃO PARA ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIACategoriaPolíticas públicas
Ler conteúdo →Iluminação vermelha no Congresso lembra Dia Internacional da Talassemia
ResumoO Congresso Nacional se ilumina de vermelho nesta quarta-feira (8), quando se celebra o Dia Internacional da Talassemia. A doença, genética e crônica, gera a produção de hemácias…
Ler conteúdo →Fachada é iluminada de vermelho no Dia Internacional da Talassemia
ResumoObjetivo é ajudar a dar visibilidade à causa disseminando informação sobre a doença e conscientizando a populaçãoCategoriaPolíticas públicas
Ler conteúdo →Projeto Ver, Ouvir e Transformar: Atenção às Vidas com Talassemias Os desafios e as iniciativas no e
ResumoA Abrasta realizou o projeto “Ver, Ouvir e Transformar” em Curitiba, Paraná, com o objetivo de acompanhar os desafios enfrentados pelos pacientes com talassemia na região. O projeto…
Ler conteúdo →Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
ResumoAbrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamentoCategoriaPolíticas públicas
Ler conteúdo →Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Se
ResumoA Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de…
Ler conteúdo →Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
ResumoNa última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda…
Ler conteúdo →Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
ResumoA Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para…
Ler conteúdo →Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com
ResumoNa manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília…
Ler conteúdo →PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
ResumoAcesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem…
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