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O que é?
ResumoO primeiro passo para compreender a talassemia é conhecer como funciona o seu sangue. O sangue circula dentro dos vasos sanguíneos do corpo (veias e artérias), levando oxigênio…
Ler conteúdo →Prêmios e certificados
Prêmio AshokaA convite da Ashoka – organização mundial sem fins lucrativos, pioneira no trabalho e apoio a empreendedores sociais – a presidente da ABRASTA, Merula Steagall, foi convidada…
Ler conteúdo →ABRASTA no HEMO 2023
ResumoA organização marcou presença no Fórum das Instituições de Pacientes e no Fórum de Talassemia Por Talita GarridoCategoriaNotícias
Ler conteúdo →Quem somos
A Abrasta (Associação Brasileira de Talassemia) é uma organização sem fins lucrativos, fundada em 6 de agosto de 1982 por um grupo de pais de pessoas com a…
Ler conteúdo →Projetos
Ver Ouvir e TransformarVISITAS EM HEMOCENTROSRepresentantes da ABRASTA visitam os hemocentros de diversas cidades do país. O objetivo é disseminar informações sobre talassemia, mapear as condições gerais desses…
Ler conteúdo →Palavra do Presidente
Sou nascido em Cruzília – MG e pessoa com talassemia maior. Posso dizer que iniciei meu tratamento aos sete meses de vida, quando recebi pela primeira vez uma…
Ler conteúdo →Equipe
RH, Administrativo, Eventos e TIEduardo Maércio FróesPresidenteCatherine MouraCEODina SteagallDiretora InstitucionalLilian BorgesAssistente de DiretoriaVanessa Milaceno StellaCoordenadora de Recursos HumanosNaiane Ieda PiresAssistente de Recursos HumanosCarlos ColonGerente de Tecnologia e InovaçãoDaniel…
Ler conteúdo →Diretoria e Conselho
Diretoria ExecutivaPeríodo: Julho de 2025 a Junho de 2028Eduardo FróesPresidenteElisângela Pauli TebetVice-PresidenteEliane JorgePrimeira TesoureiraRosana Aparecida Spoto AlvesSegunda TesoureiraFernando Sabino GomesPrimeiro SecretárioFernanda Rebeque RebelloSegunda SecretáriaConselho CuradorGabriel MarmentiniDra. Joice Aragão…
Ler conteúdo →Comitê Médico Científico
Formado por renomados especialistas que nos ajudam com projetos, materiais informativos e promoção de avanços no tratamento.Comitê NacionalAderson da Silva AraújoHemope (Hemocentro de Pernambuco)Giorgio Roberto BaldanziHemepar (Hemocentro do…
Ler conteúdo →Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
ResumoAbrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamentoCategoriaPolíticas públicas
Ler conteúdo →Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Senado Federal
ResumoA Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de…
Ler conteúdo →Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
ResumoNa última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda…
Ler conteúdo →Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
ResumoA Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para…
Ler conteúdo →Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com talassemia
ResumoNa manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília…
Ler conteúdo →Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 15/08/2023, sobre “Pessoas com talassemia enfrentam dificuldades no RJ”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante a migração do site.Fonte original:…
Ler conteúdo →#TBT – 3º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia
ResumoNo dia 6 de maio, realizamos o 3º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia. Contamos com a participação de 127 pacientes e familiares, de 17 países como Argentina,…
Ler conteúdo →PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
ResumoAcesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem…
Ler conteúdo →Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil
ResumoNo mês de julho ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta Associação Brasileira de Talassemia juntamente com a Abrale, Associação Brasileira de Linfoma e…
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