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Quem somos
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Quem somos

A Abrasta (Associação Brasileira de Talassemia) é uma organização sem fins lucrativos, fundada em 6 de agosto de 1982 por um grupo de pais de pessoas com a…

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Projetos
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Projetos

Representantes da ABRASTA visitam os hemocentros de diversas cidades do país. O objetivo é disseminar informações sobre talassemia, mapear as condições gerais desses locais em todo o Brasil…

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Palavra do Presidente
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Palavra do Presidente

Sou nascido em Cruzília – MG e pessoa com talassemia maior. Posso dizer que iniciei meu tratamento aos sete meses de vida, quando recebi pela primeira vez uma…

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Equipe
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Equipe

PresidenteRH, Administrativo, Eventos e TIEduardo Maércio FróesPresidenteCatherine MouraCEODina SteagallDiretora InstitucionalLilian BorgesAssistente de DiretoriaVanessa Milaceno StellaCoordenadora de Recursos HumanosNaiane Ieda PiresAssistente de Recursos HumanosCarlos ColonGerente de Tecnologia e InovaçãoDaniel…

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Diretoria e Conselho
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Diretoria e Conselho

Período: Julho de 2025 a Junho de 2028Diretoria ExecutivaPeríodo: Julho de 2025 a Junho de 2028Eduardo FróesPresidenteElisângela Pauli TebetVice-PresidenteEliane JorgePrimeira TesoureiraRosana Aparecida Spoto AlvesSegunda TesoureiraFernando Sabino GomesPrimeiro SecretárioFernanda…

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Comitê Médico Científico
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Comitê Médico Científico

Formado por renomados especialistas que nos ajudam com projetos, materiais informativos e promoção de avanços no tratamento.Formado por renomados especialistas que nos ajudam com projetos, materiais informativos e…

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Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia
Políticas públicas

Projeto Ver, Ouvir e Transformar: atenção às vidas com talassemia

ResumoAbrasta visita pacientes e centros de saúde em diferentes regiões do país para entender como vem acontecendo o acesso ao tratamentoCategoriaPolíticas públicas

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Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Se
Políticas públicas

Abrasta reivindica a devida implementação do Programa da Triagem Neonatal em audiência pública do Se

ResumoA Associação Brasileira de Talassemia, participou de audiência pública sobre a Triagem Neonatal, realizada em 27 de setembro e organizada pela subcomissão de Doenças Raras, da Comissão de…

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Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro
Políticas públicas

Votação da PEC do Plasma no Senado Federal é adiada para 13 de Setembro

ResumoNa última quarta-feira (30 de agosto), durante a sessão da Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) do Senado Federal, estava agendada a votação da Proposta de Emenda…

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Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma
Políticas públicas

Abrasta e Abrale emitem Nota de Manifestação em relação à PEC do plasma

ResumoA Comissão de Constituição e Justiça (CCJ) pode votar na quarta-feira (30), a proposta de emenda à Constituição (PEC) 10/2022, que permite a venda de plasma humano para…

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Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com
Políticas públicas

Abrasta se reúne com representantes do Ministério da Saúde para tratar das demandas das pessoas com

ResumoNa manhã do dia 17 de agosto, Eduardo Fróes, presidente da Abrasta, e Talita Garrido, responsável pelo departamento de Políticas Públicas e Advocacy da associação, estiveram em Brasília…

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#TBT – 3º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia
Notícias

#TBT – 3º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia

ResumoNo dia 6 de maio, realizamos o 3º Encontro Internacional para Pessoas com Talassemia. Contamos com a participação de 127 pacientes e familiares, de 17 países como Argentina,…

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PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo
Políticas públicas

PRECISAMOS DO SEU VOTO! Vote nas propostas da Abrasta no PPA Participativo

ResumoAcesse a plataforma do Brasil Participativo e vote nas propostas que a Abrasta sugere como foco na atenção aos pacientes com talassemia. Com o seu voto, elas podem…

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Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil
Políticas públicas

Atenção ao câncer e doenças raras: unindo forças para a garantia de direitos no Brasil

ResumoNo mês de julho ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta Associação Brasileira de Talassemia juntamente com a Abrale, Associação Brasileira de Linfoma e…

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Abrasta, Abrale e Movimento TJCC terão representantes em Brasília para promover equidade na Saúde —
Políticas públicas

Abrasta, Abrale e Movimento TJCC terão representantes em Brasília para promover equidade na Saúde —

ResumoDe 2 a 5 de julho, ocorre a 17ª Conferência Nacional de Saúde, em Brasília. A Abrasta, Abrale e Movimento TJCC estarão presentes, por meio de representantes de…

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Jornada Abrasta de talassemia
Pesquisa

Jornada Abrasta de talassemia

ResumoLevantamento traz informações sobre os desafios enfrentados pelos pacientes em todo o paísCategoriaPesquisa

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Abrasta lança estudo sobre a talassemia no Brasil
Notícias

Abrasta lança estudo sobre a talassemia no Brasil

Resumo41% dos pacientes entrevistados relatam dificuldade no momento da transfusão de sangueCategoriaNotícias

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Corrida em SP neste domingo incentiva a doação de sangue
Notícias

Corrida em SP neste domingo incentiva a doação de sangue

ResumoUma corrida que incentiva a doação de sangue ocorre no Campo de Marte, em Santana, na zona norte de São Paulo, neste domingo (26). Os corredores devem vestir…

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