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Hematologistas se reúnem para discutir novos tratamentos na talassemia
Cobertura de conferência sobre terapias emergentes, redução da dependência transfusional e a importância de uma abordagem multidisciplinar no cuidado da talassemia.Fonte original: abrasta.org.br
Ler conteúdo →Talassemia é tema central de reunião do Conselho Nacional de Saúde
A ABRASTA levou ao Conselho Nacional de Saúde dificuldades de diagnóstico, segurança transfusional, deslocamento e acesso ao tratamento, com encaminhamentos para políticas públicas.Fonte original: abrasta.org.br
Ler conteúdo →Talassemia: seminário discute novas tecnologias e acesso à sangue fenotipado
Seminário da ABRASTA e Fundação Pró-Sangue reuniu pacientes, profissionais e gestores para discutir sangue fenotipado, novas terapias, políticas públicas e o Projeto Chiara.Fonte original: abrasta.org.br
Ler conteúdo →Seminário de Talassemia – Abrasta
Lançamento do Projeto Chiara28 de maio , 8h30 | Pró-Sangue , São Paulo - SPNo dia 28 de maio, às 8h30, a Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) e…
Ler conteúdo →6º ENCUENTRO INTERNACIONAL PARA PERSONAS CON TALASEMIA – Abrasta
ResumoLa talasemia es una enfermedad rara y, por eso, hay muy pocos espacios de intercambio e interacción entre los pacientes, lo que intensifica las dudas, los miedos, la…
Ler conteúdo →6º ENCONTRO INTERNACIONAL PARA PESSOAS COM TALASSEMIA – Abrasta
Change languageCambiar idioma6º ENCONTRO INTERNACIONAL PARA PESSOAS COM TALASSEMIA16 de maio | 2026 13h00 – 17h00 | BrasíliaA talassemia é uma doença rara e por isso, são poucos…
Ler conteúdo →6th INTERNATIONAL MEETING FOR PEOPLE WITH THALASSEMIA – Abrasta
ResumoThalassemia is a rare condition, and for that reason, there are very few opportunities for communication and interaction among patients, which intensifies doubts, fears, isolation and prejudice. Thinking…
Ler conteúdo →O que você precisa saber antes de fazer uma transfusão de sangue
Registro histórico da ABRASTA, publicado em 13/02/2025, sobre “O que você precisa saber antes de fazer uma transfusão de sangue”. Conteúdo preservado a partir do acervo público durante…
Ler conteúdo →Números da beta-talassemia no Brasil: Uma análise a partir do cadastro de pacientes da Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta)
ResumoAs talassemias constituem um grupo de condições hereditárias caracterizadas por defeitos na produção das cadeias que formam a hemoglobina (Hb). Essas condições são heterogêneas devido a diferentes mutações…
Ler conteúdo →Abrasta integra o Comitê Técnico de Atenção às Talassemias do Ministério da Saúde
ResumoA Abrasta tem a honra de integrar o Comitê Técnico para Atenção às Talassemias da Coordenação-Geral do Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde. Este Comitê foi reconstituído…
Ler conteúdo →Reunião da ANS debate transparência, participação social e cancelamentos unilaterais de planos de saúde
ResumoNa 116ª Reunião Ordinária da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS), temas cruciais para o setor de saúde suplementar foram discutidos, como a transparência nos processos decisórios e o…
Ler conteúdo →Abrasta celebra o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
ResumoNo dia 29 de outubro, celebramos o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. Um dia simbólico e de homenagem a esses profissionais que tanto se dedicam ao…
Ler conteúdo →Como a nova decisão do STF pode influenciar no fornecimento de medicamentos ao paciente? Saiba mais
ResumoO Supremo Tribunal Federal (STF) tem como principal função garantir que as leis e decisões do governo estejam de acordo com a Constituição, que é o conjunto de…
Ler conteúdo →Talassemia é pauta em debate na Câmara dos Deputados
ResumoNo dia 13 de setembro aconteceu uma audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas com talassemia que realizam o…
Ler conteúdo →Debatedores pedem melhorias no atendimento a pacientes com talassemia no SUS
ResumoEm audiência da Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados, nesta semana, representantes de pacientes e especialistas defenderam um melhor atendimento às pessoas com talassemias no Sistema Único…
Ler conteúdo →Nova lei cria o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta
ResumoO presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei 14.919/24, que cria o Dia Nacional do Hematologista e do Hemoterapeuta. A norma foi publicada no Diário Oficial…
Ler conteúdo →Criado Dia Nacional de Conscientização sobre as Doenças Crônicas
ResumoO presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, sancionou sem vetos a Lei 14.915/24 , que institui o Dia Nacional de Conscientização sobre as Doenças Crônicas, a…
Ler conteúdo →Doação de sangue salva vidas e é um compromisso coletivo
ResumoA doação de sangue é mais do que um ato de solidariedade. É uma necessidade para milhares de vidas. No entanto, o Brasil enfrenta um desafio persistente de…
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